对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(一管式PCR-荧光探针法)使用说明

对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(一管式PCR-荧光探针法)

◆ 产品说明 

动物病害检测系列可针对食品、动物组织等样品中病原的特异核酸片段进行扩增,通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于对对虾白斑综合症病毒(WSSV)的检测,检出限为103copies/μL基因组DNA。

  • 产品组成(96测试)

031012 LⅡ

试剂

含量

A-WSSV-P

20μL × 8管× 12排

NG-P

  100μL × 3支

PG-WSSV-P

  100μL × 2支

  • 适用仪器

ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪。

◆ 自备耗材和仪器

    ①冰盒;②移液器(0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套灭菌吸头;③离心机;④涡旋混匀器;⑤金属浴;⑥均质机、搅拌机或研钵等研磨器具;⑦电子天平。

◆ 注意事项

1.本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。

   1)第一区:样本制备区。

 2)第二区:模板添加区。

   3)第三区:扩增及产物分析区。

   ★ 分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。

2.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,不同区域独立使用工具,需更换手套和实验服。

3.严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。

4.反应液中的成分对光敏感,应避光保存。试剂使用前要完全解冻,但应避免反复冻融,推荐使用前离心30秒,并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。

5.反应结束后,扩增管请置于密封袋内丢弃,当日清理,开盖易造成气溶胶污染,禁止开盖。

6.不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。

◆ 样品处理

①样品的采集和制备是对虾白斑综合症病毒检测的重要步骤,为防止交叉污染,应使用一次性消耗品,研钵应经160℃干烤2 h,其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡。②优先采集有症状的或活力差的个体。对于成虾取鳃或上皮、肝胰腺、肠、胃、游泳足或步足等病灶部位,活力差的个体采集10-20尾/池,活力好的个体至少多点采集150尾/池后混匀再随机抽检10-20尾。对于幼虾、仔虾、幼体或受精卵取整体,活力差的个体至少采集20尾/池,活力好的虾苗至少采集150尾/池。同一批样品,建议多点采集合并后,作为一份样品进行均质,提取DNA。③采样过程应快速完成,将采取的样品放入无菌均质袋中均质成糜状,充分混匀。更多样品前处理的注意事项可咨询我司技术支持人员。

  • 实验操作

1.模板制备(样本制备区)

建议使用配套水生动物病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒系列产品,具体过程详见产品说明书。

2.添加模板(模板添加区,放置于冰盒上进行)

剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管,放置在室温待解冻后,离心30秒后揭开封口膜,向每管反应液中分别加入5μL模板,顺序为NG、待测样品模板、PG-VH-P。盖好配套的PCR管盖后,涡旋混匀30s,离心1min,立即进行PCR扩增反应。

3. 扩增反应(扩增及产物分析区)

使用荧光定量PCR仪,荧光基团选择FAM,淬灭基团选择TAMRA。

按下列条件设置扩增反应:

PCR循环

荧光收集位点

  95℃  

15分钟

1个循环

—

  95℃   

15秒

40个循环

—

  60℃   

2分钟

※

 

其他仪器请参照仪器说明书进行设置。

  • 结果判定

检测样品无Ct值或≥40,曲线为直线或轻微斜线,无“S”型扩增曲线,可报告样品阴性,不含有对虾白斑综合症病毒(WSSV)或含量低于检出限;

检测样品Ct≤36,曲线呈“S”型扩增曲线,可直接报告样品阳性,含有对虾白斑综合症病毒(WSSV);

检测样品36

  • NG反应为平滑直线,PG反应为“S”型扩增曲线,此次检测结果有效,否则无效。如重复检测结果仍为无效,请与技术支持人员联系。

Sodium Acetate,Anhydrous

Sodium Acetate Anhydrous,Acetate Sodium Anhydrous,Sodium Ethanoate,Anhydrous Sodium Ethanoate

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